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误解

大多数人对研究过程不熟悉,对于动物在医学和科学研究中的用途存在误解。断章取义的科学似乎毫无意义,冗长的临床药物试验过程有时会被误解为重复已经在动物身上进行的研究。下面是一些比较常见的谣言。

微剂量

微剂量可以取代动物安全测试。

“微剂量”的目的是研究非常小剂量的潜在药物在人类志愿者身上的作用(有时称为0期人体试验)。它应该通过尽早强调一种化合物是否合适而使药物发现过程更加有效。因此,可以更快、更便宜地获得急需的新药物。

如果“微剂量”表明某些潜在药物不适用于人类,那么就应该减少使用动物的数量,将这些化合物排除在进一步的开发和动物试验中。但是看起来有希望的化合物还需要进一步的研究,包括动物实验。

和其他测试方法一样,微剂量法也有局限性。不能保证人体对微量剂量的反应和对全部剂量的反应是一样的。这是一种相对较新的方法,尚未完全验证,尽管科学家和监管机构正在朝着这个方向采取令人鼓舞的行动。

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万络

副作用和随后的关节炎治疗万络的退出是由于动物试验。

万络在获得全球70多个监管机构批准之前和之后,在数千名人类患者身上进行了广泛的临床试验研究。对任何新药来说,动物和其他试验都是为了帮助确定药物是否足够安全,可以用于人体试验。在万络的案例中,答案是肯定的——动物实验表现很好。

只有当全世界超过8000万患者服用了这种药物,并进行了一些长期的患者研究后,心脏病发作风险的增加才得到了坚定的证实。

罕见药物副作用问题的答案在于批准后更好的监督。这将有助于预测哪些患者可能会因为他们的基因组成、多种疾病或与其他药物的相互作用而产生不良反应。

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Northwick公园

在英国诺斯威克公园医院进行的临床试验的悲剧表明,动物实验不起作用。

TGN1412是一种较新的“生物”药物。在临床试验之前做的所有测试都没有预测到它悲惨的副作用。专家调查将人体血细胞测试描述为“惊人的失败”。测试这些疗法的安全性和有效性比大多数药物都要困难。但许多在动物身上开发的生物制剂,比如赫赛汀,已经在拯救生命。

在英国每年大约有300个临床试验。然而,在诺斯维克公园医院看到的这种问题非常罕见,部分原因是动物实验和其他实验非常善于发现问题。建议我们放弃一些测试,因为它们不是100%完美的,就像说我们应该停止系安全带,因为它们不能防止所有的伤害。

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系统评价

《英国医学杂志》(British Medical Journal, BMJ)发表的系统评论表明,动物研究对人类健康毫无意义。

系统的评论可以帮助我们了解研究是否被正确地进行和发表。例如,权威杂志《柳叶刀》(the Lancet)发表的一篇系统综述显示,针对一种名为迟发性运动障碍的疾病进行的500项人体临床试验中,没有一项得出任何有用的数据。

《英国医学杂志》的一篇社论称,“糟糕医学研究的丑闻”声称,所有类型的研究都可能受到质量控制不足的影响。

系统的回顾表明,所有类型的研究都可以得到改善。系统的回顾和其他独立的研究表明,动物研究可能与人类医学进步相关。伟德国际手机投注

然而,系统的评论并不能解决所有关于动物研究对人类的适用性和相关性的问题。这在很大程度上取决于如何选择研究进行审查。对许多动物研究来说,其目的不是预测人体试验的结果,而是发现新知识或在了解疾病方面取得进展。因此,动物数据可能过于多样化,无法与人体试验结果进行有意义的比较。

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神经影像学

磁共振成像现在可以用于人类,获得与对动物脑细胞进行侵入性研究相同水平的信息。

这项技术测量大脑不同部位的血流量。它可以用于人类志愿者而不会产生不良影响。但它并不能提供与在动物或人类研究中无痛地将电极插入脑组织所能获得的同等水平的详细信息。

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艾滋病研究

艾滋病毒和艾滋病一直很难对付,因为这种病毒以人体免疫系统为目标,而且变异迅速。领先的研究人员最近建议,在进一步的疫苗试验在志愿者中进行之前,应该做更多的基础研究来帮助我们更好地了解病毒。虽然我们还没有一种有效的疫苗,但动物研究在识别病毒、开发诊断测试以及生产延长数百万人生命的治疗方法方面一直是至关重要的。

艾滋病毒在20世纪80年代早期被确定为一种逆转录病毒——这类病毒曾在动物身上进行过研究,但在此之前,人们只在很短的时间内发现它能感染人类。血液测试(用于检测输血和诊断疾病的血液)是在动物身上发展起来的。这是对艾滋病毒的第一次治疗在动物体内被证明对逆转录病毒有活性,一旦被证明对艾滋病毒也有活性,就直接进入临床试验。

通过在感染猴免疫缺陷病毒(SIV)后的最初几周内对猴子进行研究,科学家们能够更多地了解这种病毒,并为艾滋病毒患者研制出更好的抗逆转录病毒药物。许多人现在每天服用两到三片药,以阻止病毒的繁殖,同时帮助免疫系统恢复。动物研究在接触后预防的发展中也发挥了关键作用,拯救了许多被针刺伤和其他艾滋病毒暴露的受害者。

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最近编辑:2014年11月4日18:06

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